Università di Catania
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HA Carnosina

Progetto di sviluppo del principio attivo HA Carnosina e del suo utilizzo sotto forma di farmaco per la cura delle patologie osteoarticolari e dispositivo medico per la riparazione tissutale
Classificazione: 
nazionali
Programma: 
PON Ricerca e Innovazione 2014-2020
Call / Bando: 
Decreto MISE- H2020 del 1 giugno 2016, recante l'intervento del Fondo per la crescita sostenibile in favore di progetti di ricerca e sviluppo negli ambiti tecnologici identificati dal Programma quadro comunitario "Orizzonte 2020" da realizzarsi attraverso l'utilizzo delle risorse del Programma Operativo Nazionale "Imprese e Competitività" 2014 - 2020 FESR nelle regioni meno sviluppate e nelle regioni in transizione del territorio nazionale
Settore ERC: 
Life Sciences
Ruolo Unict: 
Co-proponente
Durata del progetto in mesi: 
36
Data inizio: 
Lunedì, 3 Aprile 2017
Data fine: 
Venerdì, 2 Aprile 2021
Costo totale: 
€ 3.614.848,88
Quota Unict: 
€ 267.543,74
Coordinatore: 
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Responsabile/i per Unict: 
Agata Graziella Copani
Dipartimenti e strutture coinvolte: 
Dipartimento di Scienze del Farmaco e della Salute
Altri partner: 

EUROFARM S.p.A.

Abstract

L'obiettivo del progetto è la ricerca e lo sviluppo di un nuovo prodotto: il bio-coniugato dell'acido ialuronico (HA) con la carnosina, come principio attivio farmaceutico. Durante lo svolgimento del progetto saranno effettuate attività di ricerca industriale e sviluppo sperimentale con l'obiettivo di produrre e caratterizzare il nuovo principio attivo e sviluppare almeno una formulazione (orale o intrarticolare) per la cura di patologie osteoarticolari e un dispositivo medico per il trattamento di ulcere cutanee. Oltre alla caratterizzazione chimico-fisica e farmacologica, allo studio del meccanismo d'azione della molecola e della sua efficacia nella cura delle patologie sopraindicate, verranno effettuate tutte le attività di preclinica in GLP, di tossicità in vivo, e la validazione del processo di produzione secondo le CGMP necessarie per l'ottenimento dell'autorizzazione alla produzione del nuovo principio attivo farmaceutico.